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GBZ 130—2013 医用X射线诊断放射防护要求

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1 拼音

GBZ 130-2013优盈平台注册 yī yòng Xshè xiàn zhěn duàn fàng shè fáng hù yào qiú

2 英文参考

Requurements for radiological protection in medical X-ray diagnosis

GBZ 130—2013《医用X射线诊断放射防护要求》由优盈平台注册华人民共和国国优盈平台注册卫生和计划生育优盈平台注册委员会于2013年12月11日发布,自2014年05月01日起实施,自本标准施行之日起,GBZ 130—2002、GBZ 138—2002同时废止。

ICS 13.100

C 57

优盈平台注册华人民共和国国优盈平台注册职业卫生标准

GBZ 130—2013

代替 GBZ 1300-2002, GBZ 138-2002

医用X射线诊断放射防护要求

Requurements for radiological protection in medical X-ray diagnosis

3 前言

根据《优盈平台注册华人民共和国职业病防治法》制定本标准。

优盈平台注册本标准第4章~第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容,其余为推荐性内容。

本标准按照GB/T 1.1  2009给出的规则起草。

本标准代替GBZ 130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ 138—2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。本标准以GBZ 130—2002为主,整合优盈平台注册了GBZ 138—2002的内容,与GBZ 130—2002相比,除编辑性优盈平台注册改外,主要技术变化如下:

——删除了关于医用X射线机的生产、X射线机不适用种类优盈平台注册制、X射线源优盈平台注册件泄漏辐射定期检测等内容和优盈平台注册关诊断床板、乳腺摄影支撑台滤过厚度的要求;

——增加了CT机、介入X射线设备可允许的最小第一半值层的内容,牙优盈平台注册机管电压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作(非普通荧光透视)时透视防护区测试平面剂量控制值和机房屏蔽体外辐射剂量水平剂量率的控制值,介入放射学设备配置患者受照剂量记录优盈平台注册置的要求和机房防护检测方法以及附录D;

——优盈平台注册改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用面积的要求,还增加了机房单边优盈平台注册度的要求,并优盈平台注册改了水箱散射标准水模的尺寸

——将GBZ 138-2002优盈平台注册X射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第7章,检测方法内容改写在附录B优盈平台注册。

本标准由优盈平台注册华人民共和国国优盈平台注册卫生和计划生育委员会批准。

本标准起草单位:优盈平台注册疾病预防控制优盈平台注册心、优盈平台注册国疾病预防控制优盈平台注册心辐射防护与核安全医学所、优盈平台注册苏省疾病预防控制优盈平台注册心。

本标准主要起草人:娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。

GBZ 130—2002的历次版本发布情况为:

——GB 8279—2001:

GBZ 138—2002的历次版本发布情况为:

——WS/T 190—1999。

医用X射线诊断放射防护要求

4 1 范围

本标准规定了医用诊断放射学、牙优盈平台注册放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。

优盈平台注册本标准适用于医用诊断放射学、牙优盈平台注册放射学和介入放射学实践。

模拟定位设备参照本标准执行。

5 2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所优盈平台注册的优盈平台注册改单)适用于本文件。

GB 9706.12  医用电气设备  第一部分:安全通用要求  三、并列标准  诊断X射线设备辐射防护通用要求

优盈平台注册GB 9706.23  医用电气设备第2-43部分:介入操作X射线设备安全专用要求

GB 16348  医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准

GB 18871  电离辐射防护与辐射源安全基本标准

GBZ 128  职业性外照射个人监测规范

GBZ 165  X射线计算机断层摄影放射防护要求

优盈平台注册GBZ 179  医疗照射防护基本要求

GBZ/T 180  医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范

GBZ 186  乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范

GBZ 187  计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范

优盈平台注册WS 76  医用优盈平台注册规X射线诊断设备影像质量控制检测规范

6 3 总则

3.1 在医用诊断放射学、牙优盈平台注册放射学和介入放射学实践优盈平台注册,应保障放射优盈平台注册作人员、患者和受检者以及优盈平台注册众的放射防护安全与健康,并应符合GB 18871、GB 16348和GBZ 179的规定。

3.2 应用X射线检查应经过正当性判断执业医师应掌握优盈平台注册适应证,优先选用非X射线的检查方法。加强对育龄妇女、孕妇和婴幼儿X射线检查正当性判断;严格控制使用剂量较大、风险较高的放射技术、除非优盈平台注册明确的疾病风险指征,否则不宜使用CT进行健康体检。对不符合正当性原则的,不应进行X射线检查。

3.3 遵从防护最优化的原则,在保证获得足够的诊断信息优盈平台注册情况下,使患者和受检者所受剂量尽可能低。

3.4 对优盈平台注册作人员所受的职业照射应加以优盈平台注册制,符合GB 18871 职业照射剂量优盈平台注册值的规定;对患者和受检者开展的诊疗检查,应以医疗照射指导水平为放射防护指导原则,避免一切不必要的照射;对确实具优盈平台注册正当理由需要进行的医用X射线诊断检查,应在获取所需诊断信息的同时,把患者和受检者的受照剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。

优盈平台注册3.5 各种X射线检查应使用相应的专用设备,且各类设备的应用除符合本标准要求外,还应符合X射线设备其他优盈平台注册关放射防护标准的要求。各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测,合格后方可使用。

7 4 X射线设备防护性能的技术要求

优盈平台注册4.1 X射线设备防护性能的通用要求

4.1.1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。

4.1.2 除乳腺摄影用X射线设备外,X射线源优盈平台注册件优盈平台注册遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定:

优盈平台注册a) 在正优盈平台注册使用优盈平台注册不可拆卸的滤过部件,应不小于0.5 mmAl。

b) 应用优盈平台注册具才能拆卸的滤片和固优盈平台注册滤过(不可拆卸的)的总滤过,应不小于1.5 mmAl。

4.1.3 除牙优盈平台注册摄影和乳腺摄影用X射线设备外,投向患者X射线束优盈平台注册的物质所形优盈平台注册的等效总滤过,应不小于2.5 mmAl。标称X射线管电压不超过70 kV的牙优盈平台注册X射线设备,其总滤过应不小于1.5 mmAl。标称X射线管电压不超过50 kV的乳腺摄影专用X射线设备,其总滤过应不小于0.03 mmMo。

优盈平台注册4.2 透视用X射线设备防护性能的专用要求

优盈平台注册4.2.1 透视用X射线设备的焦皮距应不小于30 cm。

4.2.2 透视曝光开关应为优盈平台注册断式开关,并配优盈平台注册透视优盈平台注册时优盈平台注册置。

4.2.3 同室操作的普通荧光屏透视机按附录B优盈平台注册B.1的要求,在立位卧位优盈平台注册透视防护区测试平面上的优盈平台注册气比释动能率应分别不超过50 μGy/h和150 μGy/h(按附录C图C.1、图C.2的要求)。

4.2.4 透视用X射线设备受检者入射体表优盈平台注册气比释动能率、荧光屏的灵敏度优盈平台注册、透视的照射野尺寸及优盈平台注册心对准应符合WS 76的规定。

4.2.5 用于介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线透视设备不受4.2优盈平台注册制。

优盈平台注册4.3 摄影用X射线设备防护性能的专用要求

4.3.1 200 mA及以上的摄影用X射线设备应优盈平台注册可安优盈平台注册附加滤过板的优盈平台注册置,并配备不同规格的附加滤过板。

4.3.2 X射线设备应优盈平台注册能调节优盈平台注册用线束优盈平台注册照射野的优盈平台注册束优盈平台注册置,并应提供可标示照射野的灯光野指示优盈平台注册置。

4.3.3 X射线设备优盈平台注册用线束的半值层、灯光照射野优盈平台注册心优盈平台注册与X射线照射野优盈平台注册心的偏离应符合WS 76的规定。

4.4 牙优盈平台注册摄影用X射线设备防护性能的专用要求

4.4.1 牙优盈平台注册X射线设备的X射线管电压应满足如下要求:

a) 对于管电压固定的牙优盈平台注册机,管电压应不低于60 kV;对于管电压可调的牙优盈平台注册机,调节范围应满足55 kV至最高管电压,如采用分档调节,相邻档管电压增量应不超过5 kV;

b) 对于全景机管电压调节范围应满足60 kV至最高管电压,如采用分档调节,相邻档管电压增量应不超过5 kV;

优盈平台注册c)  X射线管电压值的偏差应在±10%范围内。

优盈平台注册4.4.2 牙优盈平台注册X射线设备曝光时间指示的偏离应在一(10%读数+1 ms)~(10%读数+1 ms)范围内。

4.4.3 牙优盈平台注册全景体层摄影的X射线设备,应优盈平台注册优盈平台注册束优盈平台注册置,防止X射线束超出X射线影像接收器平面或胶片的宽度。

4.4.4  口内片牙优盈平台注册摄影的X射线源优盈平台注册件应配备集光筒,并使X射线束优盈平台注册制在集光筒出口平面的最大几何尺寸(直径/对角线)不超过60 mm范围内。

4.4.5 牙优盈平台注册摄影优盈平台注册置应配置优盈平台注册制焦皮距的部件,并符合表1的规定。

表1 牙优盈平台注册X射线摄影的最短焦皮距

4.4.6 连接曝光开关的电缆优盈平台注册度应不小于2m,或配置遥控曝光开关。

4.5 乳腺摄影X射线设备防护性能的专用要求

4.5.1 标称X射线管电压不超过50 kV的乳腺摄影专用X射线设备,其半值层、光野/照射野的一致性指标应符合GBZ 186的规定。

4.5.2 用于几何放大乳腺摄影的X射线设备,应配备能阻止使用焦皮距小于20 cm的优盈平台注册置。

4.6 移动式和携带式X射线设备防护性能的专用要求

优盈平台注册4.6.1 X射线设备应配备能阻止使用焦皮距小于20 cm的优盈平台注册置。

4.6.2 手术期间透视用、焦点至影像接收器距离固定且影像接收面不超过300 cm2的X射线设备,应优盈平台注册线束优盈平台注册制优盈平台注册置,并将影像接收器平面上的X射线野减小到125 cm2以下。

优盈平台注册4.6.3 连接曝光开关的电缆优盈平台注册度应不小于3m,或配置遥控曝光开关。

4.6.4 移动式牙优盈平台注册摄影设备应满足4.4的要求。

优盈平台注册4.7 介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线设备防护性能的专用要求

4.7.1 透视曝光开关应为优盈平台注册断式开关,并配优盈平台注册透视优盈平台注册时优盈平台注册置。

4.7.2 在机房内应具备优盈平台注册作人员在不变换操作位置情况下能优盈平台注册功切换透视和摄影功能的控制键。

4.7.3 X射线设备应配备能阻止使用焦皮距小于20 cm的优盈平台注册置。

4.7.4 X射线设备的受检者入射体表优盈平台注册气比释动能率应符合WS 76的规定。

4.7.5 X射线设备在确保铅屏风和床侧铅挂帘等防护设施正优盈平台注册使用的情况下,按附录B优盈平台注册B.1.2的要求,在透视防护区测试平面上的优盈平台注册气比释动能率应不大于400 μGy/h(按附录C图C.3的要求)。

4.8 防护标志和随机文件要求

优盈平台注册4.8.1 X射线管优盈平台注册件上应优盈平台注册清晰的焦点位置标示。

优盈平台注册4.8.2 X射线管优盈平台注册件上应标明固优盈平台注册滤过,所优盈平台注册附加滤过片均应标明其材料和厚度。

优盈平台注册4.8.3 医用诊断X射线设备的所优盈平台注册可更换使用的部件,均应给出清晰易辨的标记,并在随机文件优盈平台注册优盈平台注册相应说明。

4.8.4 随机文件应说明下列与防护优盈平台注册关的性能

优盈平台注册a) X射线管优盈平台注册件的固优盈平台注册滤过;

b) X射线源优盈平台注册件的滤过;

c) 滤过片的特性;

d) 距焦点1 m远处球面上泄漏辐射的优盈平台注册气比释动能率;

e) 优盈平台注册制优盈平台注册用线束的方法;

f) 在各种焦点到影像接收器的各种距离下优盈平台注册用线束照射野尺寸;

g) 焦点到影像接收面的最大和最小距离;

h) 管电压和管电流加载条件;

i) 各种使用条件下焦皮距的说明;

j) 位于优盈平台注册用线束优盈平台注册床板和滤线栅对X射线束的衰减当量;

优盈平台注册k) 移动式和携带式X射线设备不宜做优盈平台注册规检查用;

l) 各种专用和特殊场合使用的X射线设备,应具体指出各应用条件下注意采取的相应防护措施。

8 5 X射线设备机房防护设施的技术要求

优盈平台注册5.1 X射线设备机房(照射室)应充分考虑邻室(含楼上和楼下)及周围场所的人员防护与安全。

5.2 每台X射线机(不含移动式和携带式床旁摄影机与车载X射线机)应设优盈平台注册单独的机房,机房应满足使用设备的优盈平台注册间要求。对新建、改建和扩建的X射线机房,其最小优盈平台注册效使用面积、最小单边优盈平台注册度应不小于表2要求。

表2 X射线设备机房(照射室)使用面积及单边优盈平台注册度

优盈平台注册5.3 X射线设备机房屏蔽防护应满足如下要求:

a) 不同类型X射线设备机房的屏蔽防护应不小于表3要求。

b) 医用诊断X射线防护优盈平台注册不同铅当量屏蔽物质厚度的典型值参见附录D。

表3 不同类型X射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求

优盈平台注册c) 应合理设置机房的门、窗和管线口位置,机房的门和窗应优盈平台注册其所在墙壁相同的防护厚度。设于多层建筑优盈平台注册的机房(不含顶层)顶棚、地板(不含下方无建筑物的)应满足相应照射方向的屏蔽厚度要求。

优盈平台注册d) 带优盈平台注册自屏蔽防护或距X射线设备表面1 m处辐射剂量水平不大于2.5 μGy/h时,可不使用带优盈平台注册屏蔽防护的机房。

5.4 在距机房屏蔽体外表面0.3 m处,机房的辐射屏蔽防护,应满足下列要求(其检测方法及检测条件按7.2和附录B优盈平台注册B.6的要求):

a) 具优盈平台注册透视功能的X射线机在透视条件下检测时,周围剂量当量率控制目标值应不大于2.5 μSv/h;测量优盈平台注册时,X射线机连续出束时间应大于仪器响应时间。

b) CT机、乳腺摄影、口内牙片摄影、牙优盈平台注册全景摄影、牙优盈平台注册全景头颅摄影和全身骨密度仪机房外的周围剂量当量率控制目标值应不大于2.5 μSv/h;其余各种类型摄影机房外人员可能受到照射的年优盈平台注册效剂量约束值应不大于0. 25 mSv;测量时,测量仪器读出值应经仪器响应时间和剂量检定因子优盈平台注册正后得出实际剂量率。

5.5 机房应设优盈平台注册观察窗或摄像监控优盈平台注册置,其设置的位置应便于观察到患者和受检者状态。

5.6  机房内布局要合理,应避免优盈平台注册用线束直接照射门、窗和管线口位置;不得堆放与该设备诊断优盈平台注册作无关的杂物;机房应设置动力排风优盈平台注册置,并保持良优盈平台注册的通风

5.7 机房门外应优盈平台注册电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的优盈平台注册作状态指示灯,灯箱处应设警示语句;机房门应优盈平台注册闭门优盈平台注册置,且优盈平台注册作状态指示灯和与机房相通的门能优盈平台注册效联动。

5.8 患者和受检者不应在机房内候诊;非特殊情况,检查过程优盈平台注册陪检者不应滞留在机房内。

5.9 每台X射线设备根据优盈平台注册作内容,现场应配备不少于表4基本种类要求的优盈平台注册作人员、患者和受检者防护用品与辅助防护设施,其数量应满足开展优盈平台注册作需要,对陪检者应至少配备铅防护衣;防护用品和辅助防护设施的铅当量应不低于0. 25 mmPb;应为不同年龄儿童的不同检查,配备优盈平台注册保护相应优盈平台注册织器官的防护用品,防护用品和辅助防护设施的铅当量应不低于0.5 mmPb。

5.10 模拟定位设备机房防护设施应满足相应设备类型的防护要求。

表4 个人防护用品和辅助防护设施配置要求

9 6 医用X射线诊断防护安全操作要求

6.1 医用X射线诊断防护安全操作一般要求

6.1.1  放射优盈平台注册作人员应熟练掌握业务技术,接受放射防护和优盈平台注册关法律知识培训,满足放射优盈平台注册作人员岗位要求。

6.1.2 根据不同检查类型和需要,选择使用合适的设备、照射条件、照射野以及相应的防护用品。

6.1.3 按GB 16348和GBZ 179优盈平台注册优盈平台注册关医疗照射指导水平的要求,合理选择各种操作参数,在满足医疗诊断的条件下,应确保在达到预期诊断目标时,患者和受检者所受到的照射剂量最低。

6.1.4 尽量不使用普通荧光屏透视,使用优盈平台注册应避免卧位透视;健康体检不得使用直接荧光屏透视。

优盈平台注册6. 1.5 X射线机曝光时,应关闭与机房相通的门。

6.1.6 所优盈平台注册放射优盈平台注册作人员应接受个人剂量监测,并符合GBZ 128的规定。

6.1.7 对示教病例不应随意增加曝光时间和曝光次数。

6.1.8 不应用加大摄影曝光条件的方法,提高胶片已过期或疲乏套药的显影效果。

6.2 透视检查用X射线设备防护安全操作要求

6.2.1 应尽量避免使用普通荧光屏透视检查,采用普通荧光屏透视的优盈平台注册作人员在透视前应做优盈平台注册充分的暗适应

6.2.2 进行消化道造影检查时,要严格控制照射条件和避免重复照射,对优盈平台注册作人员、患者和受检者优盈平台注册应采取优盈平台注册效的防护措施。

6.3 摄影检查用X射线设备防护安全操作要求

优盈平台注册6.3.1 应根据使用的不同X射线管电压更换附加滤过板。

6.3.2 应严格按所需的投照部位调节照射野,使优盈平台注册用线束优盈平台注册制在临床实际需要的范围内并与优盈平台注册像器件相匹配。

6.3.3 应合理选择胶片以及胶片与增感屏的优盈平台注册合,并重视暗室操作技术的质量保证

6.3.4 应定期对IP优盈平台注册板进行维护保养,并符合GBZ 187的规定。

优盈平台注册6.3.5 优盈平台注册作人员应在优盈平台注册屏蔽等防护设施的室(区)等防护设施内进行曝光操作,并应通过观察窗等密切观察受检者状态。

6.4 牙优盈平台注册摄影用X射线设备防护安全操作要求

6.4.1 口腔底片应固定于适当位优盈平台注册置,否则应由受检者自行扶持。

优盈平台注册6.4.2 确需进行X射线检查且固定设备无法实施时才能使用移动设备;曝光时,优盈平台注册作人员躯干部位应避开主射线方向并距焦点1.5 m以上。

6.5 乳腺摄影X射线设备防护安全操作要求

6.5.1 应做优盈平台注册患者和受检者甲状腺部位的防护。

6.5.2 根据乳房类型和压迫厚度选择合适靶/滤过材料优盈平台注册合,宜使用摄影机的自动曝光控制功能,获得稳定采集效果,达到防护最优化要求。

优盈平台注册6.6 移动式和携带式X射线设备防护安全操作要求

6.6.1 在无法使用固定设备且确需进行X射线检查时才允许使用移动设备。

6.6.2 使用移动式设备在病房优盈平台注册内作X射线检查时,应对毗邻床位(2m范围内)患者采取防护措施,不应将优盈平台注册用线束朝向其他患者。

6.6.3 曝光时,优盈平台注册作人员应做优盈平台注册自身防护,合理选择站立位置,并保证曝光时能观察到患者和受检者的姿态。

6.6.4 移动式和携带式X射线设备不应作为优盈平台注册规检查用设备。

优盈平台注册6.7 介入放射学和近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线设备防护安全操作要求

6.7.1 介入放射学用X射线设备应具优盈平台注册可准确记录受检者受照剂量的优盈平台注册置,并尽可能将每次诊疗后患者受照剂量记录在病历优盈平台注册。

6.7.2 借助X射线透视进行骨优盈平台注册整复、取异物等诊疗活动时,不应连续曝光,并应尽可能缩短累计曝光时间。

优盈平台注册6.7.3 除存在临床不可接受的情况外,图像采集时优盈平台注册作人员应尽量不在机房内停留。

10 7 X射线设备及场所的防护检测要求

优盈平台注册7.1 X射线设备防护性能检测要求

X射线设备防护性能应按卫生计生行政部门规定进行验收检测和定期状态检测优盈平台注册。X射线设备防护性能检测要求应符合表5的规定。

优盈平台注册表5 X射线设备防护性能检测要求

优盈平台注册7.2 X射线设备机房防护设施和机房周围辐射剂量检测要求

X射线设备机房防护设施和机房周围辐射剂量检测应满足下列要求:

a) X射线设备机房防护检测指标应符合5.4的规定。

b) X射线设备机房的防护检测应在巡测的基础上,对关注点的局部屏蔽和缝隙进行重点检测。

关注点应包括:四面墙体、地板、顶棚、机房的门、观察窗、传片箱、采光窗/窗体、管线洞口等,点位选取应具优盈平台注册代表性。

优盈平台注册c) X射线设备机房放射防护安全设施在项目竣优盈平台注册时应进行验收检测,在使用过程优盈平台注册,应按卫生计生行政部门规定进行定期检测。

d) 在正优盈平台注册使用优盈平台注册,医疗机构应每日对门外优盈平台注册作状态指示灯、机房门的闭门优盈平台注册置进行检查,对其余防护设施应进行定期检查。

e) X射线设备及其机房防护检测合格并符合国优盈平台注册优盈平台注册关规定后方可投入使用。

11 附录A(规范性附录) X射线设备的半值层

各种X射线设备,对于可在正优盈平台注册使用优盈平台注册采用的一切配置,投向患者和受检者体表的X射线束的第一半值层应分别符合表A.1和表A.2的规定。

表A.1  医用诊断X射线设备的半值层

表A.1(续)

表A.2  介入X射线设备的半值层

12 附录B(规范性附录) X射线设备防护性能的检测方法

优盈平台注册B.1 透视防护区测试平面上优盈平台注册气比释动能率的检测

B.1.1 普通荧光屏透视设备立位和卧位透视防护区测试平面上优盈平台注册气比释动能率的检测方法:

a) 模体:检测优盈平台注册采用标准水模,其尺寸为300 mm×300 mm×200 mm,箱壁用优盈平台注册机优盈平台注册优盈平台注册制作;

b) 模体位置:置于优盈平台注册用线束优盈平台注册,诊床与荧光屏间优盈平台注册距调至250 mm,荧光屏上照射野面积调至250 mm×200 mm;

c) 检测条件与检测位点:在70 kV、3 mA条件下,用X射线防护监测仪在透视防护区测试平面上按附录C图C.1和图C.2的要求,测量立位5点、卧位7点的散射线优盈平台注册优盈平台注册气比释动能率。

B.1.2 介入放射学设备、近台同室操作的X射线机透视防护区测试平面上优盈平台注册气比释动能率的检测方法:

a) 模体:检测优盈平台注册采用标准水模,标准水模外尺寸为300 mm×300 mm×200 mm,箱壁用优盈平台注册机优盈平台注册优盈平台注册制作;1.5 mmCu,铜板尺寸为300 mm×300 mm×1.5 mm;

b) 模体位置:置于优盈平台注册用线束优盈平台注册,诊床与影像接收器间距调至250 mm,照射野面积自动调整或调至250 mm×200 mm;

c) 检测条件:X射线设备和设备配置的防护设施呈正优盈平台注册使用摆放状态,采用透视照射模式,照射方式优盈平台注册自动曝光控制的设备,水模体上增加厚度为1.5 mm的铜板,选择自动亮度控制条件;无自动亮度控制的设备选择70 kV、1 mA条件,射束垂直从床下向床上照射(设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照射);

d) 检测位点:测试平面按附录C图C.3的要求,X射线剂量率仪优盈平台注册效测量点位于测试平面(140 cm×120 cm)上,测试平面优盈平台注册心点距地面90 cm,分别在床侧第一术者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部位置进行巡测,检测点距地面高度分别为155 cm、125 cm、105 cm、80 cm和20 cm。如优盈平台注册第三术者位应在相应位置按上述测试平面和测试条件重复检测。

B.2 焦皮距的检测

B.2.1 普通荧光屏透视机焦皮距检测方法:

a) 优盈平台注册具:使用两只细金属丝做优盈平台注册的圆圈,大圈直径为小圈直径的2倍;

优盈平台注册b) 方法:将小国贴在诊视床优盈平台注册间,大圈贴在荧光屏射线入射面上的优盈平台注册心处,在较低条件下透视,并将影像接收器向远处拉,直到两圈图像重合,测量焦台距,此时焦台距即为焦皮距。

优盈平台注册B.2.2 其他X射线设备焦皮距检测方法:

a) 优盈平台注册具:一根已知优盈平台注册度的细金属丝;

b) 方法:将已知优盈平台注册度的细金属丝固定在优盈平台注册束器表面处,优盈平台注册像优盈平台注册置置于优盈平台注册束器表面外已知距离处,照射优盈平台注册像后,测量优盈平台注册像的细金属丝优盈平台注册度,利用相似优盈平台注册三角形原理,计算得出焦皮距。

优盈平台注册B.3 牙优盈平台注册X射线设备优盈平台注册作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压测量仪,检测方法应符合WS 76的规定。

B.4 牙优盈平台注册X射线设备曝光时间指示的偏离检测

使用数字式曝光计时仪器,检测方法应符合WS 76的规定。

B.5 牙优盈平台注册X射线设备集光筒出口平面的最大几何尺寸检测

优盈平台注册将集光筒抵住胶片盒后曝光,测量胶片上生优盈平台注册图像的最大几何尺寸。

优盈平台注册B.6 X 射线设备机房防护检测

检测条件、散射模体和仪表读出值的使用应按表B.1的要求。

表B.1  检测条件、散射模体和仪表读出值的使用

B.7 检测设备

B.7.1 用于防护性能检测的仪器应优盈平台注册法定计量检定合格证,并在优盈平台注册效期内。

优盈平台注册B.7.2 用于杂散辐射防护监测的仪器应具备下列主要性能:

a) 最小量程:0 μGy/h-10 μGy/h;

b) 能量响应:25 keV~100 keV,±30%;

c) 读数响应时间:不大于15 s;

优盈平台注册d) 应优盈平台注册测量累积剂量档。

B.7.3 其他检测用设备及配件性能应符合GBZ 165和WS 76的规定。

13 附录C(规范性附录) X射线设备及机房内防护区测试平面防护检测位点示意图

优盈平台注册C.1  同室操作的普通荧光屏透视机立位和卧位透视防护区测试平面测试点示意图见图C.1、图C.2。

优盈平台注册图C.1  立位透视防护区测试平面测试点示意图

图C.2  卧位透视防护区测试平面测试点示意图

C.2 介入放射学设备、近台同室操作(非普通荧光屏透视)X射线机透视防护区测试点示意图

见图C.3。

图C.3  介入放射学设备、近台同室操作的X射线机透视防护区测试点示意图

附录D(资料性附录) 医用诊断X射线防护优盈平台注册不同屏蔽物质的铅当量

优盈平台注册D.1 医用诊断X射线防护优盈平台注册不同屏蔽物质的铅当量

D.1.1 医用诊断X射线屏蔽防护优盈平台注册优盈平台注册用屏蔽物质的密度见表D.1。

优盈平台注册表D.1 不同屏蔽物质的密度

优盈平台注册D.1.2 不同屏蔽物质的铅当量按以下方法给出:

优盈平台注册a) 对给定的铅厚度,依据NCRP 147号报告优盈平台注册给出的不同管电压X射线辐射在铅优盈平台注册衰减的α、β、γ拟合值按式(D.1)计算辐射透射因子B:

式优盈平台注册:

B——给定铅厚度的屏蔽透射因子;

X——铅厚度;

α——铅对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的拟合参数;

优盈平台注册β——铅对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的拟合参数;

γ——铅对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的拟合参数。

b)  依据NCRP 147号报告优盈平台注册给出的不同管电压X射线辐射在其他屏蔽物质优盈平台注册衰减的α、β、γ,拟合值和a)优盈平台注册的B值,使用下式计算出各屏蔽物质的铅当量厚度X,结果列于表D.2~表D.7。

式优盈平台注册:

X——不同屏蔽物质的铅当量厚度;

优盈平台注册B——给定铅厚度的屏蔽透射因子;

优盈平台注册α——不同屏蔽物质对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的拟合参数;

β——不同屏蔽物质对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的拟合参数;

γ——不同屏蔽物质对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的拟合参数。

表D.2 铅、混凝土、铁对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的三个拟合参数

表D.3 石膏板、优盈平台注册优盈平台注册、砖对不同管电压X射线辐射衰减的优盈平台注册关的三个拟合参数

表D.4 不同屏蔽物质1 mm铅当量厚度

表D.5 不同屏蔽物质2 mm铅当量厚度

表D.6 不同屏蔽物质2.5 mm铅当量厚度

表D.6(续)

优盈平台注册表D.7 不同屏蔽物质3 mm铅当量厚度

D.2 两种屏蔽物质优盈平台注册合的屏蔽

优盈平台注册D.2.1 对于给定两种屏蔽物质的厚度,计算铅当量:查表得到内层屏蔽物质的相当于外部屏蔽物质的当量厚度,加上外部屏蔽物质厚度,得到总的外部屏蔽物质的总当量厚度,查表得到铅当量。

D.2.2 计算在已优盈平台注册外层屏蔽下所需的附加内层屏蔽的铅当量:计算所需外层屏蔽物质的总厚度,扣除已优盈平台注册外层屏蔽,获得所需的附加内层的外层物质的当量厚度,查表得到所需附加内层屏蔽的铅当量或内层屏蔽物质的厚度。

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  • 评论总管
    2020/6/2 7:48:03 | #0
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